樓主: 魁罡
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配方工藝大全

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 樓主| 發(fā)表于 2007-12-10 17:02:32 | 只看該作者
止痛抗炎氣霧劑
樟腦4.5份,薄荷腦4.5份,水楊酸甲脂3.0份,水楊酸乙二醇酯2.0份,乙醇34.2份,水28.3份,二甲醚14份以及液化石油氣(在20℃時壓力為176.5kPa)9份組成。配制時先將樟腦、薄荷腦、水楊酸乙二醇酯溶于乙醇,在加入水?;旌衔锓旁跉忪F劑中,將二甲醚和液化石油氣在加壓下加入。
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 樓主| 發(fā)表于 2007-12-10 17:02:43 | 只看該作者
消炎痛透皮膠帶(N,N`–二乙基月桂酰胺)
取含22%丙烯酸–2–乙基己基丙烯酸酯共聚物(3:97)的乙酸乙酯溶液100份,消炎痛7.7份,月桂酸二乙按2份,十四酸異丙酯5份,混合涂于聚酰胺膜上,70℃干燥20min即得50μm厚的膠帶。
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 樓主| 發(fā)表于 2007-12-10 17:02:56 | 只看該作者
阿膠咀嚼片
阿膠粉2500-6000重量份;蔗糖1500-3000重量份;微晶纖維素600-1200重量份;檸檬酸80-250重量份;微粉硅膠400-800重量份;硬脂酸鎂50-150重量份。
將上述配方原料用攪拌機充分混合均勻,用壓片機進行壓片。
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 樓主| 發(fā)表于 2007-12-10 17:03:11 | 只看該作者
氯高鐵血紅素咀嚼片
處方:
氯高鐵血紅素10~30g,甘露醇150~300g,蔗糖75~200g,微晶纖維素25~100g,羥丙基甲基纖維素2.5~10g,硬脂酸10~20g
工藝:
氯高鐵血紅素與甘露醇按等量遞加法放置在混合機中混合0.5~1.5小時,然后一起粉碎過100目篩制成稀釋散,蔗糖和微晶纖維素一起粉碎過100目篩后,再與稀釋散混合均勻,加入濃度為3%的羥丙基甲基纖維素溶液制軟材,16目制粒,在55~60℃干燥3.5~4.5小時,加入濃度為10%的硬脂酸溶液混合均勻,在55~60℃干燥1.5~2.5小時,14目整粒后壓片,成品為棕褐色異型片,吸收率15~20%,主治缺鐵性貧血,穩(wěn)定性好、劑量易于控制、攜帶及服用方便。
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 樓主| 發(fā)表于 2007-12-10 17:03:36 | 只看該作者
兒童血寶咀嚼片
處方組成為:白砂糖850~950g;維生素C80~120g;乳酸鋅8~12g;血紅素6~10g;維生素A4~6g;維生素B↓[2]800~1000mg;葉酸100~50mg
原料由小到大逐級充分混合,直至最后拌和均勻,然后用糖漿做粘合劑,硬脂酸鎂作潤滑劑壓片而成
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 樓主| 發(fā)表于 2007-12-10 17:03:52 | 只看該作者
蠟質(zhì)骨架緩釋片:以巴西棕櫚蠟為骨架材料,聚乙二醇1500、-4000、-6000為骨架致孔導(dǎo)劑(添加量一般為10-25%),采用熔融法和溶媒蒸發(fā)法制備茶堿緩釋片。致孔導(dǎo)劑聚乙二醇可增大緩釋片的釋藥速率,以熔融法制備的緩釋比溶媒蒸發(fā)法制備的釋藥快。在溶出的前7小時內(nèi)呈零級釋藥速率,此取決于致孔導(dǎo)劑的添加量。
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 樓主| 發(fā)表于 2007-12-10 17:04:08 | 只看該作者
丙烯酸甲基丙烯酸酯共制茶堿緩釋片:

將聚乙二醇-600和乙基纖維素熔融后,分別倒入加熱板上的陶瓷碟(溫度分別控制在75℃、85℃和90℃各10分鐘)中混合,加入丙烯酸-甲基丙烯酯樹脂,攪拌10分鐘。然后,在保溫下加入茶堿再攪拌10分鐘,使藥物分布均勻。將此混合物趁熱倒在玻璃板上,降溫并保持在0℃,使其凝結(jié)。將每塊凝結(jié)的固體轉(zhuǎn)入陶瓷研缽內(nèi)研磨15分鐘,過篩收集粒度小于420μm的粉粒。將其壓成片重200mg,直徑為7.5mm,硬度為3.5和4.8kg/cm的兩種片劑,整批片重和硬度的均勻性差異不超過5%。體外溶出試驗表明,藥物自片劑內(nèi)溶出速度受硬度影響較小。硬度可能使片劑骨架內(nèi)的孔道密度和孔道曲率改變,從而影響了釋藥速率。采用固體分散技術(shù)制粒和藥物微粉化可獲得相近的釋藥速率。進行固體分散時采用較高的溫度(90℃)使聚合物內(nèi)藥物高度分散并獲得較大的表面積,因而顯著地增大了單位時間內(nèi)釋藥速率。
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 樓主| 發(fā)表于 2007-12-10 17:04:25 | 只看該作者
茶堿以甘油-硬脂酸酯為骨架材料,微晶纖維素為致孔導(dǎo)劑,可用熔融法和溶媒蒸發(fā)法制得。熔融法:將甘油-硬脂酸酯或丙二醇-硬脂酸酯在65℃水上熔融,邊攪拌邊慢慢加入茶堿與微晶纖維素的混合物(已過60目篩)。在繼續(xù)攪拌下讓其慢慢冷卻。刮下凝結(jié)物,過14目篩制粒,加硬脂酸鎂壓片。溶媒蒸發(fā)法:將甘油-硬脂酸酯或丙二醇-硬脂酸酯溶于60℃的乙醇中,加入藥物與微晶纖維素的混合物,充分攪勻,蒸去溶媒。干塊粉碎、制粒、壓片。兩法制得的片劑片重均為600mg,直徑為12mm。體外溶出試驗表明,此兩種處方制備的緩釋片在一段時間內(nèi)呈控制藥物溶出的骨架型緩釋、釋藥速率隨處方中微晶纖維素與甘油-硬脂酸酯添加量的配比增大而加快;以溶媒蒸發(fā)法制備的緩釋片比熔融法制備的釋藥較快;采用丙二醇-硬脂酸酯為骨架材料所得結(jié)果相似,但比采用甘油-硬脂酸酯者釋藥略快一些。
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 樓主| 發(fā)表于 2007-12-10 17:04:42 | 只看該作者
穩(wěn)定的鹽酸土霉素注射液
取鹽酸土霉素50g,Mgcl220g,丙二醇200g,PVP25g,尿素50g,Na2S2O52g,二乙醇胺45g,蒸餾水加至1000ml,常法制成注射劑即得。
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 樓主| 發(fā)表于 2007-12-10 17:05:19 | 只看該作者
氨基比林栓劑
氨基比林抗壞血酸鹽800mg,枸櫞酸鈣(含4H2O)10mg,焦亞硫酸鉀(K2S2O5)20mg,BHA2mg,EDTA1mg,脂肪酸甘油酯適量,卵磷脂適量,其他適宜的栓劑基質(zhì)適量,常法制成栓劑。本栓劑久存穩(wěn)定,不變色。氨基比林抗壞血酸鹽是由VC與二氨基比林反應(yīng),冷凍干燥24h而制得。
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