豬肌肉系統(tǒng)的發(fā)生

007畜牧

　　骨骼肌起源于中胚層體節(jié)（the mesodermic somites）的第3個(gè)胚層（the third germinal layer），這個(gè)過(guò)程稱作肌細(xì)胞生成（myogenesis）。肌細(xì)胞生成是個(gè)連續(xù)過(guò)程，生成肌原細(xì)胞（myogenic cells）群。2～3周齡的胚胎軸（the embryonic axis）的兩側(cè)出現(xiàn)清晰可辨的體節(jié)細(xì)胞（The somitic cells），其中大約有40組生肌節(jié)（myotomes）是由未分化的細(xì)胞組成，由此發(fā)育出兩類細(xì)胞(Lawrie, 1998)，一類是原始結(jié)締組織細(xì)胞的形態(tài)（the morphology of primitive connective tissue cells），另一類就是原始肌細(xì)胞或成肌細(xì)胞（primitive muscle cells or myoblasts）。成肌細(xì)胞相互融合形成肌管（myotubes），然后，通過(guò)合成肌球蛋白和肌動(dòng)蛋白形成肌原纖維（myo?brils）。肌管是細(xì)長(zhǎng)的多核結(jié)構(gòu)（elongated multinucleated structures），核的周?chē)屑?xì)胞質(zhì)填充。肌原纖維在外圍形成一個(gè)完整的圓筒。在一個(gè)肌纖維（muscle fibre）內(nèi)的肌原纖維數(shù)隨著胚胎的發(fā)育而不斷增加。最早的肌原纖維沒(méi)有橫紋，但是隨著肌細(xì)胞生成的進(jìn)展，它們迅速形成橫紋。每個(gè)肌管內(nèi)通過(guò)縱向分裂（longitudinal fission）而增加數(shù)量。

　　一般認(rèn)為，在多數(shù)物種，動(dòng)物肌肉主要取決于肌原纖維（myofibres）的數(shù)量和大小 (e.g. Hooper, 1982)。大多數(shù)動(dòng)物物種在胚胎期的肌肉增長(zhǎng)主要特征就是肌纖維數(shù)增加，肌纖維聯(lián)合形成肌束（bundles），這就是增殖（hyperplasia）。豬在懷孕90--95天完成增殖，但是不同物種間有差異。例如大鼠（rat），出生后還在繼續(xù)增殖，所以在某種意義上說(shuō)，這可以視為胚胎期增殖活性的繼續(xù)。但是在豬是不會(huì)發(fā)生這種現(xiàn)象的，這可能反映了不同物種出生時(shí)肌肉的成熟狀態(tài)不同。豬的肌纖維形成是兩相方式，最初的成肌細(xì)胞群相互融合形成初始纖維（primary fibres），而在其表面，次級(jí)成肌細(xì)胞群（a secondary population of myoblasts）融合形成次級(jí)纖維（secondary ?bres），次級(jí)纖維的體積較小(Wigmore and Dunglison, 1998)。(轉(zhuǎn)自王繼華博客）



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宗介

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