消化時間對總氮測定結(jié)果的影響
俞玉忠,倪明敏,劉申歌
凱氏定氮法由于設(shè)備簡單,操作方便,因此在生物醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、食品等領(lǐng)域的檢測中應(yīng)用較廣,經(jīng)常用此法來推算樣品中粗蛋白的含量。但凱氏定氮法對整個實驗過程的控制要求較高,不同的實驗人員往往會得到不同的檢測結(jié)果,誤差較大。消化時間不一樣,結(jié)果也會有較大差異,我們在這方面作了初步探討,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1 原理
硫酸與蛋白質(zhì)類有機物共熱消化,在催化劑作用下,能使該有機物分解,其中C,H 以CO:和H2O的形式逸出,而N則轉(zhuǎn)化成(NH4)2SO4留在溶液中,再在強堿作用下加熱蒸餾,NH3被硼酸吸收為(NH4)2B407,然后用標(biāo)準稀硫酸溶液滴定,根據(jù)滴定液的濃度及消耗量即可計算出樣品中的總氮含量。
2 材料和方法
2.1 樣品腦蛋白水解物注射液,廣東省藥物研究所制藥廠生產(chǎn),批號為20021157, 2.2 試劑硫酸鉀,廣東汕頭市西隴化工廠,批號為0212151;硫酸銅,廣東汕頭市西隴化工廠,批號為
0106061;氫氧化鈉,杭州化學(xué)試劑有限公司.批號為20031024;硼酸,余杭市高晶精細化工有限公司,批號為20020410。以上試劑均為分析純。
2.3 總氮的測定
2.3.1
消化準確量取0.25 ml,腦蛋白水解物注射液置于50m1,凱氏燒瓶中,然后加人硫酸鉀。0.3g及30%硫酸銅溶液5滴,再加入濃硫酸2ml.及玻璃珠1粒,在燒瓶口上放一小漏斗后以450角斜置于電爐上,緩緩加熱,同時做12個樣品。待泡沸停止后逐步加大火力,當(dāng)溶液沸騰至澄明的綠色后開始計時,根據(jù)試驗要求,分別繼續(xù)加熱10min,20 min,40 min,80min,每個時間段各做3個樣,同樣分別做空白對照樣品1個。
2. 3. 2
蒸餾消化好的樣品放冷后,加水2mL,然后全部移人凱氏定氮儀中的蒸餾瓶內(nèi),加40% 氫氧化鈉溶液lOm I.,加熱蒸餾,在冷凝管處用lOm L2%硼酸溶液吸收。
2. 3. 3
滴定硼酸吸收液用0. 005mo1·L-1‘的硫酸滴定液進行滴定,根據(jù)滴定液的用量及濃度計算樣品中的總氮含量。
3 結(jié)果和分析
從結(jié)果可以看出,加熱20min與加熱10mi的總氮結(jié)果之間的差異不顯著,但40min與20min
之間及40min與80min之間的結(jié)果都有極顯著的差異,而且樣品加熱40min后檢測的總氮值為最高。
4 討論
從試驗結(jié)果看,用凱氏定氮法測腦蛋白水解物注射液的總氮時,最佳消化時間應(yīng)為溶液變澄明綠色后繼續(xù)加熱40min左右,這跟藥典中推薦的溶液變澄明綠色后繼續(xù)加熱l0min有差異。
用凱氏定氮法檢測其他樣品總氮時,同樣要控制好消化時間,時間過短,則樣品未完全消化,致使結(jié)果偏低;時間過長,結(jié)果也會偏低,這可能是因為小部分氮隨水蒸汽一起逸出引起的。 |