使用國際知名公司的脫霉劑，生的小豬還有水門紅腫，八字腿，怎么辦？

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試試葡萄糖氧化酶吧，可網上查下

王學寶

據說：巴西政府成立了一個由霉菌毒素領域的科學家和專家組成的委員會，創(chuàng)立并研發(fā)批準抗霉菌毒素添加劑（吸附劑、脫毒劑）的方法和規(guī)定。

委員會的結論是執(zhí)行一個方案，批準抗霉菌毒素吸附劑要經過三個階段，在霉菌毒素領域被認為是領先的巴西大學進行。被委任進行此方案的是Federal大學和LAMIC實驗室。

LAMIC實驗室成立于15年前，是目前世界上前五位獨立的霉菌毒素實驗室之一。這個實驗室有9套HPLC設備和一套專門獨立做霉菌毒素分析的MS/MS分光光度計。同時他們也有自己的豬和禽研究中心做 in vitro 實驗。LAMIC是經濟上自給的實驗室，主要功能是為養(yǎng)殖者提供服務，而非霉菌毒素吸附劑生產商。
        體外實驗        批準步驟開始于in vitro實驗，用不同水平的霉菌毒素吸附劑在不同PH值下做，霉菌毒素水平根據要檢測的霉菌毒素在1,000ppb至2,500ppb間不等。如果產品性能較好有效率在80%以上才能進入下一階段。
        體內實驗        第二階段是體內實驗，根據檢測的霉菌毒素要求同一種霉菌毒素同時在1,000ppb至2,500ppb水平做，并在專門一種動物上檢測。
        目標器官        在這個實驗里關鍵部分是抗霉菌毒素添加劑必須從統(tǒng)計上顯示出對目標器官有非常有效明顯的效果。比如黃曲霉毒素是肝臟，串珠鐮孢菌毒素是肺，F2毒素是生殖器官，T2毒素是口腔器官，等等。因此，這個批準的產品不僅基于能改善受霉菌毒素影響的免疫系統(tǒng)或恢復一種酶的作用，更要能證明產品對目標器官有直接有效作用。另外，在黃曲霉毒素和串珠鐮孢菌毒素試驗上，抗霉菌毒素吸附劑必須從統(tǒng)計上顯示對體重和采食量明顯的效果，毫無疑問的證明產品是起作用的。
        第三個階段包括每6個月再檢測一次霉菌毒素吸附劑體外效果和每2年一次體內效果以便保證生產商銷售的是跟原來批準的同樣的產品。
        很少產品通過批準        這個項目是在06-07年開始進行的，并且只有很少產品通過批準，所有的都是粘土產品：15個對黃曲霉毒素可以預防，3個對F2毒素有效，只有1個對串珠鐮孢菌毒素有效。

選擇什么樣的產品來解決霉菌毒素及內毒素的危害，確實在目前沒有法律法規(guī)約束相應產品的市場上很難操作呀！怎么辦？就只有看你自己的智慧了！

881031

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拋開廣告之嫌良心說，王老師該選哪個產品？

bqsong

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有個疑問，巴西的水平高嗎？比中國高嗎？比歐美高嗎？

山東畜牧人

不管哪個國家的水平如何，關鍵還是要看使用效果

山東畜牧人

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一知半解而已，還需要高手出來指點下

zhangmc

關鍵還是原料的質量關啊

葉知秋

881031 發(fā)表于 2010-11-19 07:38
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拋開廣告之嫌良心說，王老師該選哪個產品？

如果黃曲霉毒素是主要的污染，水合硅鋁酸鈣鈉類的產品有很好的吸附作用，但這類產品對玉米赤霉烯酮的吸附作用吸有不到60%，對赭曲霉毒素有吸附作用基本上是0。

對于像赭曲霉毒素這類的毒素造成的污染，目前沒有多少好的辦法，最最關鍵的還是要選好的、受污染輕的玉米等原料，對母豬尤其如此。

葉知秋

bqsong 發(fā)表于 2010-11-19 09:38
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有個疑問，巴西的水平高嗎？比中國高嗎？比歐美高嗎？

王學寶先生帖子中的給出的內容是我翻譯自國外的一本雜志上的，巴西在霉菌毒素吸附劑方面的研究水平是否比中國和歐美高，我也不知道，但可以肯定的是他們在該類產品的有效性評定方面做得確實非常好。但目前大家達成的共識是，不同種類的霉菌毒素，需要不同的處理方式（吸附或降解）。當前的產品種類很多，大多對黃曲霉毒素有效，但對赭曲霉毒素這類非極性的毒素，有效的確實很少。

葉知秋

以下內容是我自己在學習過程中摘錄的一些要點內容：

一、有效的霉菌毒素吸附劑應該具備的特點

1、證實該產品在體內（in vivo）和體外一樣有效；

2、其有效添加水平要盡可能的低；

3、在很寬的pH范圍內都具有穩(wěn)定性。因為只有這樣才能保證腸道中的霉菌毒素始終被吸附劑吸附，并排出體外。

4、能夠有效吸附多種霉菌毒素。

5、親和力高，能夠吸收低劑量的霉菌毒素；

6、吸附容量大，能夠吸附高劑量的霉菌毒素；

7、起效快，必需在霉菌毒素被腸道吸收之前發(fā)揮作用。

二、霉菌毒素吸附劑的作用方式

物理吸附：通過范德華力和氫鍵與霉菌毒素結合，結合力相對較弱；

化學吸附：通過離子鍵或共價鍵與霉菌毒素結合，結合力強；

三、霉菌毒素吸附劑的種類

霉菌毒素吸附劑可分為無機吸附劑和有機吸附劑。無機吸附劑主要有沸石類、斑脫土、漂白土、水合硅鋁酸鈣鈉（HSCAS）、硅藻土及其它各種粘土。有機吸附劑主要有小麥麩、燕麥殼、苜蓿纖維、酵母細胞壁提取物、纖維素、半纖維素、果膠和含葡甘露聚糖的酵母產品。

四、霉菌毒素吸附劑的主要缺陷

1、僅對有限的幾種霉菌毒素有良好的吸附作用

霉菌毒素吸附劑通?？捎行У匚骄哂袠O性的霉菌毒素，如黃曲霉毒素，因為這類霉菌毒素的化學結構允許吸附劑通過分子間作用力、離子鍵或共價鍵與之有效地結合。但是對單端孢霉烯類毒素之類的霉菌毒素，霉菌毒素吸附劑的結合效率通常都非常的低，甚至不結合。不同類型霉菌毒素吸附劑對霉菌毒素的吸附效果見表 1
。

表 1

不同類型霉菌毒素吸附劑對霉菌毒素的吸附效果（摘自）

吸附劑類型	霉菌毒素	吸附效果
水合硅鋁酸鈣鈉（HSCAS）	黃曲霉毒素	體外非常有效（pH2-10），體內同樣有效
	玉米赤霉烯酮	效果有限
	單端孢霉烯類	體內無效
沸石 Zeolites	黃曲霉毒素	體外有效，體內研究結果不一致
	環(huán)鹽酸嗎甲吡嗪酸	體外有效，體內無效
斜發(fā)沸石 Clinoptilolite	黃曲霉毒素	體內有效
	環(huán)鹽酸嗎甲吡嗪酸	體內無效
活性碳 Activated charcoal	黃曲霉毒素B1	研究結果不一致
	煙曲霉毒素B1	體外有效，體內無明顯效果
	赫曲霉毒素	體外有效，體內無效
	赫曲霉毒素	體外有效，豬日糧中添加10%時體內有效
	T-2毒素	體內無效
	DON	體外非常有效（pH3-8，DON<2ppm）
消膽胺 Cholestyramine	煙曲霉毒素	體外有效，但有效添加量為1%
	玉米赤霉烯酮	體外有效，但有效添加量為1%
	DON	體外無效（pH 3）
聚維酮 Polyvinylpyrrolidone	DON	無效
釀酒酵母菌細胞壁 Saccharomyces cerevisiae	黃曲霉毒素	非常有效
	OTA	體內無效
	DON	體外有效，效果隨DON含量或pH的增加而降低

2、體外有效并不能保證體內有效

由于體內試驗是在特定的非常簡單的條件下進行的，因此體外試驗并不能代表消化道中的情況。比如體外試驗并沒有考慮消化參數（如pH）變化、與飼料或消化酶分泌的相互作用，因而可能得出錯誤的結論。當霉菌毒素與吸附劑之間以較弱的非共價鍵結合時，環(huán)境條件的改變可能導致霉菌毒素被重新釋放。

3、部分霉菌毒素吸附劑并不是專一性地吸附霉菌毒素

部分霉菌毒素吸附劑，如活性碳還會與日糧中維生素、礦物元素或藥物結合。如此一來將會限制其吸附霉菌毒素效率，并且會影響動物的生產性能。

4、小結

霉菌毒素吸附劑對霉菌毒素的作用仍然有限（表 2
），對一些不能被有效吸附的霉菌毒素還需要通過開發(fā)新的途徑進行處理。

表 2

防霉劑和霉菌毒素吸附劑的作用效果

	防霉劑	霉菌毒素吸附劑
真菌	非常有效	無效
黃曲霉毒素	無效	非常有效
單端孢霉烯類	無效	無效
赫曲霉毒素	無效	作用非常有限
玉米赤霉烯酮	無效	作用非常有限
煙曲霉毒素	無效	作用有限