樓主: 孫彩飛
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急!急!急!蛋白化驗

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發(fā)表于 2008-1-3 16:50:45 | 只看該作者
你做一下空白 。用排除法解決。
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發(fā)表于 2008-1-3 16:58:44 | 只看該作者
如果藥品、蒸餾水、定氮儀都沒問題那就沒問題啦
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發(fā)表于 2008-1-17 09:56:12 | 只看該作者
用硫氰酸氨測一下回收率,是不是在21.19%之間
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發(fā)表于 2008-1-17 20:15:14 | 只看該作者
建議將鹽酸濃度配成高濃度的,然后稀釋成0.02M的來使用, 這樣標定時更準確些.
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發(fā)表于 2008-1-19 11:15:07 | 只看該作者
不知樓主的問題原因找到了沒有???
排除儀器原因、標液原因是否是電子天平的原因或者你的蒸餾水有問題——就是蒸餾水不不達標不合格,配制的溶液肯定不標準???
你測的硫酸銨80的蛋白???
排除以上原因是不是計算錯誤????

希望你早點找到原因???
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發(fā)表于 2008-1-19 16:30:53 | 只看該作者

按順序來

首先,先用硫酸銨測試看是否偏底。注意:硫酸銨要烘干,溶解后測;保證氫氧化鈉是40%,硼酸接受時要侵入液面以下。   如果偏底則分別檢查機子和標定好的溶液,分開檢查。如果都正常,則是其他原因,再想辦法測試消化的溫度等,時間要加長。注意成品容易消化,原料難消化,要少稱點,還要保證你加的催化劑和濃硫酸合格。
  自己慢慢來,相信自己的結果,如果你是按操作規(guī)定做,你就不會有錯。
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發(fā)表于 2008-1-19 18:24:42 | 只看該作者
有時候測出來數據偏差太大習慣叫做不出來。。。
58
發(fā)表于 2008-1-19 19:08:32 | 只看該作者
那我覺得還是蒸餾水的問題
59
發(fā)表于 2008-3-12 09:20:01 | 只看該作者
一般應該是連接問題?。。。。。。。。。。。。。。。。?!1
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