畜牧人

標(biāo)題: 歐洲型PRRSV RT­PCR檢測(cè)方法的建立及ORF7基因序列比較____騰駿藥業(yè) [打印本頁(yè)]
作者: kinki0396    時(shí)間: 2007-8-1 09:14
標(biāo)題: 歐洲型PRRSV RT­PCR檢測(cè)方法的建立及ORF7基因序列比較____騰駿藥業(yè)
摘　要：根據(jù)PRRSV(LV株)ORF7基因設(shè)計(jì)一對(duì)引物，建立了歐洲型PRRSV的RT PCR檢測(cè)方法。通過(guò)對(duì)50份組織病料檢測(cè)及其ORF7基因序列分析，結(jié)果表明，有4份組織病料擴(kuò)增出歐洲型PRRSV 576 bp特異性片段，陽(yáng)性率為8%，其ORF7基因序列和氨基酸推導(dǎo)序列與歐洲型PRRSV弱毒疫苗株(AMERVAC PRRS)的同源性分別在99.0%～99.7%和98.5%～100%之間，而與標(biāo)準(zhǔn)毒株(LV)的同源性分別在95.9%～96.6%和96.9%～97.7%之間。表明該PT PCR體系適合組織病料中歐洲型PRRSV的直接檢測(cè)，同時(shí)也證實(shí)了歐洲型PRRSV在我國(guó)的存在，并且與疫苗株之間具有較高的同源性。
關(guān)鍵詞：歐洲型豬繁殖與呼吸綜合征；逆轉(zhuǎn)錄
聚合酶鏈反應(yīng)；ORF7基因  
PRRSV屬尼多病毒目(Nidovirales)動(dòng)脈炎病毒科(Arteriviridae)成員，為一種有囊膜單股正鏈RNA病毒，是引起豬繁殖與呼吸綜合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome， PRRS)的主要病原。1991年荷蘭科學(xué)家從患有母豬繁殖障礙癥狀的病豬中分離到PRRSV[1]，郭寶清等也成功分離出PRRSV[2]。目前，根據(jù)PRRSV的不同來(lái)源地及其核苷酸序列的差異，將其分為美洲型與歐洲型[3]。已建立了美洲型PRRSV的RT PCR檢測(cè)方法[4 7]，但針對(duì)歐洲型PRRSV的檢測(cè)少見報(bào)道。
PRRSV基因組不分節(jié)段，大小為15 kb左右，含有8個(gè)開放閱讀框(ORFs)，ORF2 7編碼其結(jié)構(gòu)蛋白，其中ORF7基因(大小為387 bp)編碼核衣殼蛋白(N)[3]，該蛋白具有強(qiáng)免疫原性，可作為PRRSV血清學(xué)診斷中首選的抗原蛋白[8]，在研究該病毒中具有重要的意義。本研究旨在建立組織病料中歐洲型PRRSV的RT PCR直接檢測(cè)方法，并通過(guò)歐洲型PRRSV弱毒疫苗株(AMERVAC PRRS)與臨床樣品中ORF7基因序列比較，進(jìn)一步了解浙江省PRRSV流行情況。
1　材料與方法
1.1　PRRSV疫苗毒株
歐洲型PRRSV疫苗毒株AMERVAC PRRS(批號(hào)：2G0C 2)(簡(jiǎn)稱PRRSV EU)，杭州市畜牧獸醫(yī)局惠贈(zèng)，主要用于RT PCR體系的建立和陽(yáng)性對(duì)照。
1.2　臨床組織病料的采集與保存
采集浙江省寧波地區(qū)養(yǎng)豬場(chǎng)不同疑似PMWS豬的肺、肝、脾、扁桃體和淋巴結(jié)等組織，共50份。置－20 ℃冷凍保存?zhèn)溆谩?
1.3　主要試劑
反轉(zhuǎn)錄酶、RNA酶抑制劑、DTT、Taq DNA polymerase均購(gòu)自北京鼎國(guó)生物技術(shù)中心；dNTP Mix購(gòu)自上海申能博彩生物科技有限公司；總RNA提取試劑盒購(gòu)自上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司。
1.4　引物設(shè)計(jì)與合成
根據(jù)GenBank中PRRSV標(biāo)準(zhǔn)毒株(LV)ORF7基因序列(參考序列為M96262)設(shè)計(jì)了一對(duì)引物，可擴(kuò)增出約576 bp的基因片段，其中包括完整的ORF7基因。以上引物由上海英駿生物技術(shù)有限公司合成。引物序列為：上游N eu(20 bp) GAGCATACGCTGTGAGAAAG；下游N(21 bp)：TCGCCCTAATTGAATAGGTGA。
1.5　PRRSV EU以及組織病料中總RNA的提取
分別取勻漿組織病料2 g和PRRSV EU 1 mL，反復(fù)凍融3次。12 000 r/min離心16 min，取300 μL上清液，用Trizol RNA試劑盒提取總RNA，備用。
1.6　RT PCR
1.6.1　反轉(zhuǎn)錄(RT)　在1.5 mL離心管中分別加入9 μL總RNA,1 μL下游引物N和0.5 μL RNase抑制劑；65 ℃加熱10 min，
迅速置冰上10 min；按順序加入以下試劑：4 μL 5×RT 緩沖液，0.5
μL RNase抑制劑，2
μL DTT,2 μL dNTP,1 μL反轉(zhuǎn)錄酶；42 ℃孵育1 h；90 ℃作用5 min。
1.6.2　PCR　PCR反應(yīng)總體積為30 μL，其中雙蒸水20.4 μL,10×buffer 3 μL，dNTP 0.6μL，上游引物N eu 1.6 μL，下游引物N 0.6 μL，cDNA模板3 μL，Taq DNA polymerase 0.8 μL。按下列程序進(jìn)行PCR反應(yīng)：94 ℃ 3 min；94 ℃ 30 s,61 ℃ 30 s,72 ℃ 45 s,25個(gè)循環(huán)；72 ℃延伸7 min。PCR產(chǎn)物用10 g/L瓊脂糖凝膠電泳。
1.7　ORF7測(cè)序及同源性比較
分別將PRRSV EU、組織病料的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物割膠回收，分別通過(guò)T A克隆、測(cè)序獲得ORF7基因序列。采用DNA Star軟件對(duì)ORF7序列進(jìn)行比較。
2　結(jié)果
2.1　歐洲型PRRSV核酸的特異性RT PCR檢測(cè)
應(yīng)用上述引物和反應(yīng)體系，對(duì)PRRSV EU、美洲型PRRSV疫苗毒株、豬瘟病毒、豬偽狂犬病病毒、豬細(xì)小病毒和豬圓環(huán)病毒進(jìn)行RT PCR或PCR擴(kuò)增，結(jié)果僅歐洲型PRRSV疫苗毒株能擴(kuò)增出約576 bp的特異性片段(圖1)，與預(yù)期結(jié)果相符。而其他病毒無(wú)任何擴(kuò)增片段。
2.2　RT PCR檢測(cè)組織樣品
所建立的RT PCR體系用于50份組織樣品的檢測(cè)，其中4份可擴(kuò)增出預(yù)期的576 bp的特異性片段(圖2)。檢測(cè)為陽(yáng)性的組織樣品分別命名為N 34、N 42、N 45、N 57。
  
M.DNA標(biāo)準(zhǔn)DL 2 000；1.PRRSV EU；2.美洲型PRRSV疫苗毒株；3.豬瘟病毒；4.豬偽狂犬病病毒；5.豬細(xì)小病毒；6.豬圓環(huán)病毒；7.陰性對(duì)照
M.DNA Marker DL2 000；1.PRRSV EU；2.PRRSV American type vaccine strain；3.CSFV；4.PRV；5.PPV；6.PCV；7.Negative control
圖1　歐洲型PRRSV核酸的特異性RT PCR檢測(cè)
Fig.1　Specificity of RT PCR detection of European type PRRSV nucleotide
  
  
M.DNA標(biāo)準(zhǔn)DL 2 000；1～4.PRRSV歐洲型陽(yáng)性(4/50)； 5.陰性對(duì)照
M.DNA Marker DL2 000；1 4.Positive European type PRRSV
(4/50)；5.Negative control
圖2　RT PCR檢測(cè)組織樣品
Fig.2　Detection of tissue samples by RT PCR
2.3　ORF7基因同源性比較
基因序列和氨基酸推導(dǎo)序列比較(表1)，結(jié)果表明，4份陽(yáng)性組織病料與PRRSV EU的ORF7基因序列及推導(dǎo)的氨基酸同源性分別在99.0%～99.7%和98.5%～100%之間，而與LV參考毒株(M96262)的ORF7基因序列及推導(dǎo)的氨基酸同源性分別在95.9%～96.6%和96.9%～97.7%之間。由此推知，4份陽(yáng)性組織病料中歐洲型PRRSV與PRRSV EU親緣關(guān)系較近，而與LV參考毒株(M96262)親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。測(cè)序結(jié)果表明(圖3)，
  
表1　PRRSV歐洲型部分核苷酸序列(上側(cè))及推導(dǎo)氨基酸序列(下側(cè))同源性比較
Table 1　Percentage of
European type PRRSV
nucleotide sequence homology(upper diagonal) and percentage of European type PRRSV amino acid sequence homology(lower diagonal)
Nucleotide amino
PRRSV EU
N 34
N 42
N 45
N 57
M96262
PRRSV EU
  
99.7
99.7
99.5
99.0
96.4
N 34
100.0
  
100.0
99.7
99.2
96.6
N 42
100.0
100.0
  
99.7
99.2
96.6
N 45
99.2
99.2
99.2
  
99.5
96.4
N 57
98.5
98.5
98.5
99.2
  
95.9
M96262
97.7
97.7
97.7
96.9
96.2
  




圖3　ORF7基因的序列比較
Fig.3　Sequencing and analysis of the ORF 7 gene  
N 34、N 42與PRRSV EU相比較，對(duì)應(yīng)的堿基突變位點(diǎn)為第255位；N 45與PRRSV EU相比較，對(duì)應(yīng)的堿基突變位點(diǎn)為第113位和第255位；N 57與PRRSV EU相比較，對(duì)應(yīng)的堿基突變位點(diǎn)為第19位、第113位、第189位和第255位。
3　討論
自1996年以來(lái)，我國(guó)規(guī)?；B(yǎng)豬場(chǎng)大多經(jīng)歷了由PRRSV引起的“流產(chǎn)風(fēng)暴”，表現(xiàn)為妊娠母豬的晚期流產(chǎn)、產(chǎn)弱仔、產(chǎn)死胎和木乃伊胎，哺乳仔豬和保育仔豬的死亡率高，造成了極大的經(jīng)濟(jì)損失[9]。之后，我國(guó)有很多豬場(chǎng)開始使用PRRSV弱毒活疫苗，目前僅有勃林格生產(chǎn)的美洲型PRRSV毒株弱毒活疫苗在我國(guó)農(nóng)業(yè)部正式注冊(cè)使用，但Hipra Laboratories生產(chǎn)歐洲型PRRSV毒株弱毒活疫苗也在我國(guó)部分豬場(chǎng)使用。PRRSV弱毒疫苗的安全性還存在爭(zhēng)議。研究表明，在選擇性壓力的作用下，弱毒疫苗毒株會(huì)發(fā)生返祖現(xiàn)象，變?yōu)閺?qiáng)毒株，從而造成PRRS的暴發(fā)[10]。1996年，丹麥經(jīng)PRRS弱毒疫苗免疫的豬群暴發(fā)PRRS證實(shí)了這一點(diǎn)[10]。用RT PCR方法對(duì)丹麥某豬場(chǎng)的組織病料進(jìn)行檢測(cè)，通過(guò)對(duì)病毒核苷酸序列ORF2 ORF7的分析發(fā)現(xiàn)，其序列與VR2332序列的同源性在99.2%～99.5%之間，而VR 2332株為丹麥所使用的弱毒苗的祖代毒株[11]。因此，流行于丹麥的美洲型PRRSV可能與美洲型弱毒疫苗株的散播和毒力返祖有關(guān)。盡管我國(guó)還未見歐洲型PRRSV分離株的報(bào)道，但從本研究檢測(cè)的結(jié)果分析，在我國(guó)一些地區(qū)的豬場(chǎng)可能已存在歐洲型PRRSV，但關(guān)于它的來(lái)源及其擴(kuò)散和感染性有待進(jìn)一步深入研究。
本研究在建立歐洲型PRRSV的RT PCR檢測(cè)方法的基礎(chǔ)上，測(cè)序分析歐洲型PRRSV浙江毒株ORF7基因，分析結(jié)果表明，組織病料中4份歐洲型PRRSV毒株與歐洲型PRRSV疫苗株(AMERVAC PRRS)的核酸序列具有高度同源性(99.0%～99.7%)，推測(cè)病料中檢測(cè)出的歐洲型PRRSV可能來(lái)源于歐洲型PRRSV疫苗株。但從組織病料中檢測(cè)出的歐洲型PRRSV毒株是否為強(qiáng)毒株？目前浙江省內(nèi)有無(wú)該歐洲型PRRSV強(qiáng)毒株流行？都有待于進(jìn)一步的研究?！?



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