畜牧人

標題: 【干貨】標準品管理及標液配制重磅分享 [打印本頁]
作者: IMCTT    時間: 2017-12-7 09:29
標題: 【干貨】標準品管理及標液配制重磅分享
　　任何一個分析員對于標準品再熟悉不過。標準品管理及標液配制工作對于檢測工作者來說是極其重要的部分。自從業(yè)以來，大大小小的實驗室見過一些，通過進一步調研，目前，發(fā)現標準品管理和配制工作問題還是比較突出。

標準品管理遇到的四大問題!

　　首先，標準品的管理方面，我認為主要問題為沒實現高效、規(guī)范、準確以及安全管理四大問題。

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　　1、是否高效？

　　高效方面主要為很多實驗室標準品或標準溶液管理混亂，在檢測任務繁重的同時，不能快速尋找所需標準品、標準品相關信息以及標準溶液相關信息，嚴重影響工作效率。

　　2、是否規(guī)范？

　　規(guī)范方面主要為標準品的保存條件以及環(huán)境條件的規(guī)范性，是否滿足標品或標準溶液的要求。標準品使用過程中的記錄、期間核查是否規(guī)范、是否能準確做到溯源，以確保檢測人員避免不必要的法律糾紛。目前，幾乎所有實驗室都需要經歷CMA以及CNAS等認證，標準品的規(guī)范管理也是認證評審核查的重要部分。

　　3、是否準確？

　　標準品的準確方面主要為實驗室標品管理體系是否能切實做到準確定位所使用標品或標液有效期、庫存剩余情況，以保證檢測任務到來時而不是因為沒有標準品無法定量而著急，同樣，能夠保證不是因為標準品失效造成的錯誤報告而被投訴的情況出現。

　　4、管理是否安全？

　　標準品的安全管理還存在隱患，尤其是劇毒標物的管理，實驗室人員都能接觸到標準品，可能會對他人造成危險性。2016年的上海醫(yī)科大學N-二甲基亞硝胺投毒致死案件使每個分析人員心有余悸。

　　2017年6月18日，107項食品安全國家標準被頒布，國家對食品安全的重視程度越來越高，CMA、CNAS等認證評審工作越來越嚴格，相信標準品管理工作做好了，不僅會提高檢測質量和工作效率，還會為實驗室以及評審認證工作增添一份色彩。

標準品配制存在的問題

　　其次，標準品的配制方面，我認為主要問題為工作量太大、成本高、危害性大、重現性差以及溯源性不合規(guī)。

　　1、工作量太大

　　標液配制的工作量大主要體現在超級大混標的配制工作、各種配制記錄的填寫、期間核查工作的進行?；鞓伺渲乒ぷ鞣矫妫蠹铱赡苡兴私?，目前，農殘已有一千余種，2017年6月18日更新的國家標準中《GB2763-2016安全國家標準食品中農藥最大殘留限量》目前已規(guī)定了433種農藥，4140項最大殘留限量。

　　在很多標準中多農殘的檢測過程中混標的配制無疑是令分析人員很頭疼的地方。例如：

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　　因為，昂貴的定制大混標，大部分實驗室還是選擇手動配制，不僅工作量大，而且容易出錯，一旦出錯，可能還需重來。

　　此外，在繁忙的試驗中，還要經常配制標準品，寫配制記錄，防止糾紛。還有標準品使用期間，為了保證結果準確，我們還要定期去“拜訪”一下他們，做好核查工作，省的出錯誤報告。

　　標品配制完了，我們還要做最不喜歡做的事情，那就是清洗那些小瓶子。最終，保證了檢測任務順利進行，只是我們已經累得身心俱疲，真恨不得自己像孫悟空那樣，有一個分身術。

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　　2、成本高

　　標液配制的成本也高，首先混標的購買，尤其是定制大混標的價格真的是讓人汗顏。作為一個實驗人員都會覺得很貴，何況是領導呢，怎么會舍得？除去溶劑、耗材成本，標液配制這樣簡單但費力的工作浪費的人力成本和時間成本是不可估量的。

　　3、危害性大

　　手動配制標液，長期接觸揮發(fā)性、有毒的試劑還給我們長期從事分析的實驗人員的身體健康帶來了安全隱患，身體可是革命的本錢。

　　4、重現性差

　　還有重現性的問題，相信大家也遇到過實驗室里的小伙伴們不同時間配制的或者不同人員配制的標液重現性差的問題，你還要費盡心思去找原因，是移液管、容量瓶、移液槍不準，還是配錯了？這種現象直接影響定值，尤其是限量附近的樣品。

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　　5、溯源性不合規(guī)

　　實驗室多多少少都會存在記錄溯源不合規(guī)的情況，或者是認證審核以及飛行檢查的時候需要完善很多記錄的現象，審查期間心里還一直打鼓，擔心審查老師會不會查出來甲霜靈過期了，敵百蟲的配制記錄沒有跟上，總之，真的很累心。相信每個實驗人員都了解這些工作的重要性，自己在檢測記錄上簽大名的那一刻，知道需要承擔什么責任，但是，很多時候真的沒有時間。

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將實驗員從繁瑣的配液工作中解救出來，靠啥呢！

　　標品管理以及標液配制的種種問題真讓人煩惱，讓我們覺得是該想想辦法拯救一下我們辛苦的實驗人員了，那就是讓標液管理與配制實現自動化、智能化、系統(tǒng)化、安全化、節(jié)省化，這將務必是標液管理和配制的發(fā)展方向。

　　1、自動化
　　自動化會實現無人值守，自動操作，完全代替人工，解放雙手。智能化，即，傻瓜式操作，無須詳細手動計算，耗費太多腦細胞。
　　2、系統(tǒng)化
　　系統(tǒng)化是逐步實現與實驗室管理系統(tǒng)對接，與分析儀器直接對接，做到一步到位。
　　3、安全化
　　安全化即在儀器自動、密閉配標的前提下，做好標品管理工作，控制好標品的出入蹤跡，消除安全隱患。
　　4、節(jié)省化
　　節(jié)省化即省成本，逐步高效、合規(guī)、安全地管理好標品，徹底解決標品配制的種種問題，做到又快、又準、又省，讓實驗人員輕松，讓領導開心，保證檢測質量的同時，工作之余好好享受生活。

　　目前，基于標品管理與標液配制的問題已經有了初步的解決方案，大家可能擔心：

自動化是否能完全代替人工？
準確性與重復性問題靠譜嗎？
自動化配標存在交叉污染問題嗎？
審計追蹤和標液管理及溯源問題有解決嗎？

　　針對這些問題萊伯泰科已經有了可行的解決方案，而且已經進行了驗證。

　　只有徹底體恤實驗人員的辛苦，才能做出一臺好用、實用而且確實能夠幫助辛苦的實驗人員們，這樣的儀器才算是一臺好儀器！

　　萊伯泰科致力于和所有實驗人員一起同行，共同努力，輕松工作，樂享生活！

　　下面讓我們來看個案例吧。

　　實驗室剛接到一批蔬菜樣品，小王看了一眼檢測項目一臉蒙圈，“又要測一百多種農殘，我配標液都要配死了…”。于是一邊嘟囔一邊拿過筆記本，開始計算標液的用量，再三確認自己沒有算錯之后，走到冰柜邊一瓶一瓶拿了一捧的標液，然后對著容量瓶里挨個滴入……這時正好跟路過的小張打了聲招呼，轉過頭來再次一臉蒙圈：“我剛剛配到哪兒了？！”

　　一個月后，又來了一批樣品，這次輪到小張做了。于是在經過了一番和小王同樣折騰的過程之后，終于完成了任務，結果卻發(fā)現：“我做的怎么和小王的不一樣？！”……這可叫人如何是好。

　　標準溶液的配置是實驗室最基本的工作之一，然而，這看似簡單基礎的工作，卻是許多實驗室人員的心頭病?；鞓瞬缓门?，不同人員之間配出的標液重現性可能不好，都是實驗過程中一直困擾我們的問題。

　　除此之外，還有樣品的分裝、稀釋等操作，雖然簡單，卻十分繁復。實驗室人員需消耗很多時間在最基本、繁復的操作中。

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　　如果有個全自動儀器來做就好了！

　　既可以解決操作繁復的問題，又能解決重現性和準確性的問題。于是——萊伯泰科Mini Lab全自動稀釋配標儀誕生了！

　　MiniLab可以全自動的完成有機混標配制、標曲配制、樣品稀釋、樣品分裝等多種操作。

　　自從有了Mini Lab，標液配制So Easy！

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　　儀器的優(yōu)點有哪些！

　　1、儀器可長時間連續(xù)工作，有效提高效率，將技術人員從配標、樣品分裝、稀釋等操作簡單且繁復的體力勞動中解脫出來。

　　2、雙注射泵均經過計量認證，在保證稀釋倍數的同時提高精度，確保配標結果的準確性和重現性，不同人員，不同實驗室，不同地點都可以得到相同的結果。

　　3、無論是配制混標還是單標，整個配標過程不需要任何人工計算，只需輸入初始濃度和配制目標濃度即可，儀器會根據所選用的樣品瓶大小，全自動智能化計算最優(yōu)標配方案。

　　4、標液可直接配制到2mL的GC/LC小瓶中，要比用容量瓶更加節(jié)省溶劑和成本，且無需轉移。如果標液需求量較大，還可以選擇更大的10mL～30mL等多規(guī)格樣品瓶。

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　　5、獨特的移液針三級清洗和干燥功能，杜絕一切可能的交叉污染。

　　6、系統(tǒng)密閉且內置攝像頭，實驗人員可通過手機移動端實時查看配標過程及結果，配標過程中不會再直接接觸有毒有害試劑，保護實驗人員。

　　7、圖形化控制軟件，具備審計追蹤和權限管理功能，有完成的數據及操作過程記錄，保證數據的完整性和可靠性。

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　　8、MiniLab不僅內在美，外觀同樣充滿了科技感，使用Surface智能平板進行控制，設計小巧緊湊，堪稱實驗室顏值擔當。

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　　后記：

　　前幾天，實驗室又來了一批樣品，小王看了檢測項目后，去冰柜里取出標樣母液，擺進一臺儀器中，然后，在電腦前按幾下，緩步離開，留下繁忙運行的MiniLab。

　　通過此文，小析姐希望大家了解一下標準品管理和標液配制的問題，同時了解一下Mini Lab的特性和功能，并希望通過未來使用這類儀器將實驗室配制標準溶液的工作化繁為簡，提高效率，增加結果的準確性。

　　來源：實驗與分析  劉雪





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